Dintre cele şapte fiice ale Anithei şi ale lui Raut Sambhoji, trei au moştenit boala tatălui.
Savitha (22 de ani), Monisha (18 ani) şi Savitri (14 ani) sunt trei dintre cele doar cinci persoane din India afectate de o maladie ciudată: hypertrichosis universalis. Faţa celor care suferă de această boală este acoperită de păr, de unde şi numele sub care mai este cunoscută, acela de Sindrom al Vârcolacului.
Deşi, în afară de pilozitatea excesivă, fetele sunt absolut normale, ele sunt privite de locuitorii din satul Sangli drept nişte ciudăţenii, fiind nevoite să ducă o viaţă izolată. Şi totuşi, pentru cele trei surori există o speranţă: o organizaţie nonguvernamentală, New Life Karnataka, va finanţa încercările medicilor de la Sparsh Hospital de a găsi un tratament pentru această maladie.
Spitalul amintit şi-a câştigat un renume în India prin faptul că angajaţii săi au tratat cazuri rare, aparent fără speranţă. Acolo a fost operat Lakshmi Tatma, un copil născut cu opt membre. În cazul surorilor din satul Sangli, doctorii vor colabora cu specialişti din SUA şi Germania, care fac la rându-le cercetări în domeniul maladiei amintite.
